Dar Anders VISTISEN
L-aħħar attivitajiet
Il-kodiċi tal-Unjoni relatat mal-prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem - Il-proċeduri tal-Unjoni għall-awtorizzazzjoni u għas-superviżjoni ta' prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem u r-regoli li jirregolaw l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini (dibattitu konġunt - Pakkett farmaċewtiku) DA
10-04-2024
P9_CRE-PROV(2024)04-10(1-149-0000)
Kontributi għal dibattiti plenarji
RAPPORT dwar il-proposta għal regolament tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill li jistabbilixxi proċeduri tal-Unjoni għall-awtorizzazzjoni u għas-superviżjoni ta’ prodotti mediċinali għall-użu mill-bniedem u li jistabbilixxi r-regoli li jirregolaw l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini, li jemenda r-Regolament (KE) Nru 1394/2007 u r-Regolament (UE) Nru 536/2014 u li jħassar ir-Regolament (KE) Nru 726/2004, ir-Regolament (KE) Nru 141/2000 u r-Regolament (KE) Nru 1901/2006
21-03-2024
A9-0141/2024
PE753.550v03-00
ENVI
Rapport(i) - bħala shadow rapporteur
RAPPORT dwar il-proposta għal direttiva tal-Parlament Ewropew u tal-Kunsill dwar il-Monitoraġġ u r-Reżiljenza tal-Ħamrija (Liġi dwar il-Monitoraġġ tal-Ħamrija)
20-03-2024
A9-0138/2024
PE754.698v02-00
ENVI
Rapport(i) - bħala shadow rapporteur