Bernadette
VERGNAUD

Opinions - as shadow rapporteur - 7de zittingsperiode Bernadette VERGNAUD

Iedere fractie wijst voor een advies een schaduwrapporteur aan om de voortgang van het betrokken advies te volgen en om met de rapporteur te onderhandelen over een compromistekst. Artikel 215 van het Reglement

ADVIES inzake een geïntegreerde markt van pakketbestellingen ter bevordering van de groei van de elektronische handel in de EU

06-11-2013 TRAN_AD(2013)514642 PE514.642v02-00 TRAN
Michel DANTIN

ADVIES inzake de bijdrage van de Europese instellingen aan de versteviging en de uitbouw van het Bologna-proces

28-11-2011 IMCO_AD(2011)473712 PE473.712v02-00 IMCO
Emma McCLARKIN

ADVIES over het voorstel voor een verordening van het Europees Parlement en de Raad tot toewijzing aan het Bureau voor harmonisatie binnen de interne markt (merken, tekeningen en modellen) van bepaalde taken die verband houden met de bescherming van intellectuele-eigendomsrechten, met inbegrip van de vergadering van vertegenwoordigers van de publieke en particuliere sector als Europees Waarnemingscentrum voor namaak en piraterij

23-11-2011 IMCO_AD(2011)470071 PE470.071v02-00 IMCO
Adam BIELAN

ADVIES inzake de verkleining van de ongelijkheid op gezondheidsgebied in de EU

11-01-2011 IMCO_AD(2011)452575 PE452.575v02-00 IMCO
Emma McCLARKIN

ADVIES inzake het voorstel voor een richtlijn van het Europees Parlement en de Raad tot wijziging, wat de geneesmiddelenbewaking betreft, van Richtlijn 2001/83/EG tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik

05-03-2010 IMCO_AD(2010)431039 PE431.039v03-00 IMCO
Claude TURMES

ADVIES inzake het voorstel voor een verordening van het Europees Parlement en de Raad tot wijziging, wat de geneesmiddelenbewaking van geneesmiddelen voor menselijk gebruik betreft, van Verordening (EG) nr. 726/2004 tot vaststelling van communautaire procedures voor het verlenen van vergunningen en het toezicht op geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik en tot oprichting van een Europees Geneesmiddelenbureau

24-02-2010 IMCO_AD(2010)431040 PE431.040v02-00 IMCO
Claude TURMES