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Disease Mongering (Pseudo-Disease Promotion)

15-11-2012

Disease mongering is the promotion of pseudo-diseases by the pharmaceutical industry aiming at economic benefit. Medical equipment manufacturers, insurance companies, doctors or patient groups may also use it for monetary gain or influence. It has increased in parallel with society's 'medicalisation' and the growth of the pharmaceutical complex. Due to massive investments in marketing and lobbying, ample use of internet and media, and the emergence of new markets, it is becoming a matter of concern ...

Disease mongering is the promotion of pseudo-diseases by the pharmaceutical industry aiming at economic benefit. Medical equipment manufacturers, insurance companies, doctors or patient groups may also use it for monetary gain or influence. It has increased in parallel with society's 'medicalisation' and the growth of the pharmaceutical complex. Due to massive investments in marketing and lobbying, ample use of internet and media, and the emergence of new markets, it is becoming a matter of concern, and policy makers should be aware of its perils and consequences.

Workshop Report on 'Health in All Policies (HiAP)' - Brussels, 25 May 2011

15-08-2011

For many years the health consequences of new legislation have been taken into account during the policy formulation process in areas such as agriculture, environment, food and others. The inclusion of Health in All Policies is now enshrined in the Lisbon Treaty (Art. 168). The aim of the workshop was to present an update on how the system is actually functioning within the different Commission services. Several DGs representatives, led by DG SANCO, made contributions. The case of The Netherlands ...

For many years the health consequences of new legislation have been taken into account during the policy formulation process in areas such as agriculture, environment, food and others. The inclusion of Health in All Policies is now enshrined in the Lisbon Treaty (Art. 168). The aim of the workshop was to present an update on how the system is actually functioning within the different Commission services. Several DGs representatives, led by DG SANCO, made contributions. The case of The Netherlands as an example of how it works in a Member State was also presented.

Nota sobre el paquete farmacéutico para las Oficinas de Información del PE

16-08-2010

El «paquete farmacéutico» del que trata el presente documento es el conjunto de iniciativas adoptadas por la Comisión Europea con arreglo a la «Comunicación sobre el futuro del mercado único de los productos farmacéuticos para uso humano», en el que la Comisión expone su visión acerca de este sector. Comprende tres instrumentos legislativos presentados al Parlamento Europeo que recogen propuestas sobre diferentes aspectos de los medicamentos: la información al paciente sobre los medicamentos sujetos ...

El «paquete farmacéutico» del que trata el presente documento es el conjunto de iniciativas adoptadas por la Comisión Europea con arreglo a la «Comunicación sobre el futuro del mercado único de los productos farmacéuticos para uso humano», en el que la Comisión expone su visión acerca de este sector. Comprende tres instrumentos legislativos presentados al Parlamento Europeo que recogen propuestas sobre diferentes aspectos de los medicamentos: la información al paciente sobre los medicamentos sujetos a receta médica, la farmacovigilancia, y la seguridad de los pacientes frente a los medicamentos falsificados. Estas propuestas legislativas tienen efectos directos sobre la salud pública, además de estar relacionadas con el mercado interior y las políticas industriales. En el Parlamento Europeo, la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria (ENVI) es la encargada de realizar estos informes. Las comisiones de Mercado Interior (IMCO) y de Industria, Investigación y Energía (ITRE) elaborarán las correspondientes opiniones. La presente nota ofrece una visión general de la situación actual de la política de salud pública y de los productos farmacéuticos en la UE, teniendo en cuenta su grado de aplicación y su repercusión. Las tres propuestas se presentan desde la perspectiva de la salud pública con respecto a su progreso actual en el proceso legislativo. Por último, se mencionan las principales partes interesadas en estos temas. La nota incluye un anexo con los nombres de los principales funcionarios responsables de este ámbito de acción política en las instituciones de la Unión.

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