Médicaments et dispositifs médicaux

01-02-2018

Les médicaments et les dispositifs médicaux sont des produits soumis aux règles du marché unique qui ont des conséquences directes sur la santé humaine. Un cadre juridique solide a été mis en place pour protéger la santé publique et garantir la sécurité de ces produits. Il couvre la totalité du cycle, des essais à l’autorisation de mise sur le marché, aux mesures de surveillance et au retrait éventuel. L'accès à des médicaments abordables, la lutte contre la résistance aux antimicrobiens, la conduite éthique des essais cliniques et les mesures incitatives en faveur de la recherche et du développement ne sont que quelques-unes des grandes questions dont l’Union européenne s’occupe dans ce domaine. Afin de suivre l'évolution scientifique et technologique et de répondre aux menaces nouvelles pour la santé, les mesures législatives et stratégiques font l’objet d’une évaluation et d'un suivi réguliers.

Les médicaments et les dispositifs médicaux sont des produits soumis aux règles du marché unique qui ont des conséquences directes sur la santé humaine. Un cadre juridique solide a été mis en place pour protéger la santé publique et garantir la sécurité de ces produits. Il couvre la totalité du cycle, des essais à l’autorisation de mise sur le marché, aux mesures de surveillance et au retrait éventuel. L'accès à des médicaments abordables, la lutte contre la résistance aux antimicrobiens, la conduite éthique des essais cliniques et les mesures incitatives en faveur de la recherche et du développement ne sont que quelques-unes des grandes questions dont l’Union européenne s’occupe dans ce domaine. Afin de suivre l'évolution scientifique et technologique et de répondre aux menaces nouvelles pour la santé, les mesures législatives et stratégiques font l’objet d’une évaluation et d'un suivi réguliers.