Medicinali e dispositivi medici

01-02-2018

I medicinali e i dispositivi medici sono soggetti alle regole del mercato unico e hanno un impatto diretto sulla salute delle persone. Al fine di tutelare la salute pubblica e garantire la sicurezza di tali prodotti, è stato istituito un solido quadro giuridico, che comprende l'intero ciclo cui i medicinali e dispositivi medici sono sottoposti, che va dalle prove e sperimentazione fino all'autorizzazione per l'immissione in commercio, alla sorveglianza e al richiamo. L'accesso a medicinali a costi abbordabili, la lotta alla resistenza antimicrobica, la condotta etica delle sperimentazioni cliniche e gli incentivi alla ricerca e allo sviluppo sono solo alcune delle questioni fondamentali cui è confrontata l'UE in tale settore. Al fine di restare al passo con i progressi scientifici e tecnologici e far fronte alle emergenti minacce per la salute, le misure politiche e legislative sono oggetto di valutazioni e follow-up regolari.

I medicinali e i dispositivi medici sono soggetti alle regole del mercato unico e hanno un impatto diretto sulla salute delle persone. Al fine di tutelare la salute pubblica e garantire la sicurezza di tali prodotti, è stato istituito un solido quadro giuridico, che comprende l'intero ciclo cui i medicinali e dispositivi medici sono sottoposti, che va dalle prove e sperimentazione fino all'autorizzazione per l'immissione in commercio, alla sorveglianza e al richiamo. L'accesso a medicinali a costi abbordabili, la lotta alla resistenza antimicrobica, la condotta etica delle sperimentazioni cliniche e gli incentivi alla ricerca e allo sviluppo sono solo alcune delle questioni fondamentali cui è confrontata l'UE in tale settore. Al fine di restare al passo con i progressi scientifici e tecnologici e far fronte alle emergenti minacce per la salute, le misure politiche e legislative sono oggetto di valutazioni e follow-up regolari.